Que parte del cuerpo afecta la hemofilia?

¿Qué parte del cuerpo afecta la hemofilia?

Signos y síntomas Los signos comunes de la hemofilia incluyen: Hemorragias en las articulaciones. Esto puede causar hinchazón y dolor o rigidez en las articulaciones; frecuentemente afecta las rodillas, los codos y los tobillos.

¿Cuáles son los tipos de hemofilia?

Existen dos tipos de hemofilia:

• Hemofilia A (hemofilia clásica, o deficiencia de factor VIII)
• Hemofilia B (enfermedad de Christmas, o deficiencia de factor IX)

¿Qué proteína afecta la hemofilia?

Es una enfermedad hemorrágica congénita, hereditaria y ligada al sexo, causada por la deficiencia en la síntesis de una proteína plasmática de la coagulación, denominada factor VIII, en el caso de la hemofilia A, y factor IX, en la hemofilia B.

¿Cuál es la causa de la enfermedad de la hemofilia?

Etiología. La hemofilia en un trastorno hereditario que se debe a mutaciones, deleciones o inversiones que afectan al gen del factor VIII o del factor IX. Como estos genes se localizan en el cromosoma X, la hemofilia afecta casi exclusivamente a varones.

¿Qué puede causar la hemofilia?

La hemofilia puede causar: Hemorragia dentro de las articulaciones que puede llevar a la enfermedad articular crónica y dolor Hemorragia en la cabeza y a veces en el cerebro, lo cual puede causar problemas a largo plazo, como convulsiones y parálisis

¿Cuáles son los factores de riesgo de la hemofilia?

Factores de riesgo. El mayor factor de riesgo de la hemofilia es tener familiares que también padecen el trastorno. Complicaciones. Estas son algunas de las complicaciones de la hemofilia: Sangrado interno profundo. El sangrado que se produce en la parte profunda del músculo puede hacer que los brazos y las piernas (extremidades) se hinchen.

¿Cuál es el gen defectuoso de la hemofilia?

En los tipos más comunes de hemofilia, el gen defectuoso se encuentra en el cromosoma X. Todas las personas tienen dos cromosomas sexuales, uno de cada padre. Una niña hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma X del padre. Un niño hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre.

¿Qué es una hemofilia hereditaria?

Hemofilia hereditaria En los tipos más comunes de hemofilia, el gen defectuoso se encuentra en el cromosoma X. Todas las personas tienen dos cromosomas sexuales, uno de cada padre. Una niña hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma X del padre. Un niño hereda un cromosoma X de la madre y un cromosoma Y del padre.