Que provoca el tumor de Wilms?

¿Qué provoca el tumor de Wilms?

El tumor de Wilms es un tipo poco frecuente de cáncer renal. Causa un tumor en uno o ambos riñones. Usualmente afecta a los niños, pero puede ocurrir en adultos. Tener ciertos padecimientos genéticos o defectos de nacimiento puede aumentar el riesgo de desarrollarlo.

¿Qué es el tumor de Winx?

Los tumores de Wilms son un tipo de cáncer de riñón que afecta con más frecuencia a niños de corta edad. Pero rara vez estos tumores pueden ocurrir en niños de mayor edad, incluso en adolescentes o en adultos. Para comprender cómo son los tumores de Wilms, es útil saber un poco sobre los riñones.

¿Cómo curar el tumor de Wilms?

El tratamiento del tumor de Wilms puede comenzar con una cirugía para extirpar todo el riñón o una parte de él (nefrectomía). La cirugía también se utiliza para confirmar el diagnóstico, dado que el tejido extraído en la operación se envía a un laboratorio para determinar si es canceroso y el tipo de cáncer del tumor.

¿Qué porcentaje del tumor de Wilms con tratamiento adecuado puede ser curado?

El tumor de Wilms es el tumor renal más frecuente en la edad pediátrica. Su tratamiento es multimodal: incluye quimioterapia y cirugía, con o sin radioterapia. La supervivencia de estos pacientes es excelente, superando el 90%.

¿Cómo se diagnóstica el tumor de Wilms?

El tumor de Wilms o nefroblastoma es un cáncer de riñón que se diagnostica tras realizar una historia clínica completa acompañada de una exploración física detallada. En primer lugar se realizará una analítica completa y una ecografía abdominal que mostrará una masa en el riñón de consistencia sospechosa.

¿Qué tan grave es un tumor?

Si el tumor es benigno, el pronóstico generalmente es muy bueno. Sin embargo, a veces un tumor benigno puede ocasionar problemas graves, como por ejemplo en o cerca del cerebro. Si el tumor es canceroso, el desenlace clínico depende del tipo y la estadío del tumor al momento del diagnóstico.

¿Dónde se desarrolla el tumor de Wilms?

El tumor de Wilms se presenta con mayor frecuencia en un solo riñón, aunque a veces puede encontrarse en ambos riñones al mismo tiempo.

¿Cómo prevenir el tumor de Wilms?

Prevención. No hay nada que tú o tu hijo puedan hacer para prevenir el tumor de Wilms. Si tu hijo presenta factores de riesgo de tumor de Wilms (por ejemplo, síndromes que se sabe que están asociados con este trastorno), el médico puede recomendar ecografías periódicas de los riñones para detectar anomalías renales.

¿Quién descubrio el tumor de Wilms?

​ Se presenta típicamente en la infancia (1 de cada 200 000 a 250 000 niños) y es muy infrecuente en mayores de 8 años así como en recién nacidos. ​ Toma el nombre de Max Wilms (1867-1918), cirujano alemán que lo identificó por primera vez.

¿Cómo se trata el tumor de Wilms?

¿Cómo se trata el tumor de Wilms? El tratamiento implica una combinación de cirugía y quimioterapia y también podría involucrar radioterapia (para pacientes con enfermedad avanzada). En los Estados Unidos, el tumor casi siempre se extirpa en cuanto se detecta. En Europa, generalmente el paciente recibe varias semanas de quimioterapia primero.

¿Qué factores pueden aumentar el riesgo de padecer un tumor de Wilms?

Algunos de los factores que pueden aumentar el riesgo de padecer tumor de Wilms son: Raza afroamericana. En los Estados Unidos, los niños afroamericanos corren un riesgo ligeramente mayor de tener un tumor de Wilms que los niños de otras razas. Los niños asiático-americanos parecen tener un riesgo menor que los niños de otras razas.

¿Cuáles son los estadios del cáncer de Wilms?

En los Estados Unidos, las guías desarrolladas por el National Wilms Tumor Study (Grupo Nacional de Estudio del Tumor de Wilms) del Grupo de Oncología Pediátrica comprende estos cinco estadios: Estadio I. El cáncer solo se encuentra en un riñón, está totalmente contenido dentro de este y puede extirparse por completo mediante cirugía. Estadio II.

¿Cuáles son los índices de supervivencia en Wilms?

¿Cuáles son los índices de supervivencia en los casos de tumor de Wilms? Cerca del 85 al 90% de los pacientes con tumor de Wilms con histología favorable pueden curarse. La histología es la forma en la que se ven las células bajo el microscopio, en este caso las células tumorales.