Que funcion cumple el receptor NMDA?
Tabla de contenido
- 1 ¿Qué función cumple el receptor NMDA?
- 2 ¿Qué son los receptores AMPA y NMDA?
- 3 ¿Cómo se llaman los receptores de glutamato?
- 4 ¿Qué significan las siglas NMDA?
- 5 ¿Cuál es la estructura de los receptores?
- 6 ¿Cuál es el receptor postsináptico del glutamato?
- 7 ¿Qué son los receptores de NMDA?
- 8 ¿Qué es la plasticidad de los receptores NMDA?
¿Qué función cumple el receptor NMDA?
El receptor de NMDA es un tipo de receptor ionotropic proteína-acoplado G del glutamato que desempeñe un papel crucial en la regulación de una amplia variedad de funciones neurológicas, incluyendo la respiración, la locomoción, el aprendizaje, la formación de la memoria, y el neuroplasticity.
¿Qué son los receptores AMPA y NMDA?
Los receptores AMPA son receptores de glutamato que conducen a la entrada de iones de sodio y potasio. Los receptores NMDA son otro tipo de receptores de glutamato que dan como resultado la entrada de iones de calcio con iones de potasio y sodio.
¿Qué tipo de receptor es el NMDA?
Los receptores de NMDA son de tipo ionotrópico y tienen características poco frecuentes tales como ser activados, en general, por voltaje y por unión de ligando (aminoácidos excitatorios como glutamato o aspartato). Los receptores de NMDA son permeables a Ca2+ (fundamentalmente) y Na+.
¿Cómo se llaman los receptores de glutamato?
Los receptores de glutamato se han clasificado en dos grupos principales: receptores ionotrópicos y metabotrópicos. El receptor NMDA es una proteína muy compleja y tremendamente regulada.
¿Qué significan las siglas NMDA?
NMDA (ácido N-metil-D-aspártico) es un derivado aminoácido que actúa como un agonista específico en el receptor NMDA, y por ende mimetiza la acción del neurotransmisor glutamato. NMDA es una excitotoxina; este rasgo tiene aplicaciones en la investigación de las ciencias de la conducta.
¿Qué se necesita para que el canal de NMDA se active?
La activación del R-NMDA requiere de la unión simultánea de dos diferentes agonistas, el Glu y la glicina (Gli), por esta razón se les refiere como co-agonistas del R-NMDA. En el SNC la concentración de Gli en el medio extracelular es 1 mM, suficiente para actuar como co-agonista y que el Glu active a este receptor2.
¿Cuál es la estructura de los receptores?
Los receptores ionotrópicos son heterómeros constituidos por diferentes subunidades, las cuales le confieren al receptor diferentes propiedades fisiológicas y farmacológicas (fig. 2). Los receptores AMPA se estructuran por combinaciones de las subunidades GluR1-4, que forman un canal iónico permeable a Na+.
¿Cuál es el receptor postsináptico del glutamato?
Los receptores del glutamato son los mediadores primarios de la transmisión excitadora en el sistema nervioso central y están situados sobre todo en las dendritas de células neuronales y glial postsinápticas, tales como astrocytes y oligodendrocytes.
¿Cuál es la diferencia entre los receptores de AMPA y NMDA?
Otra diferencia entre los receptores de AMPA y NMDA es que los receptores de AMPA no contienen un ion de magnesio, mientras que los receptores de NMDA contienen receptores de magnesio.
¿Qué son los receptores de NMDA?
Los receptores NMDA, también conocidos como N-metil-d-aspartato, son receptores de glutamato que se encuentran en la membrana postsináptica. Los receptores de NMDA se componen de dos variedades de subunidades: GluN1 y GluN2. La subunidad GluN1 es fundamental para el papel del receptor.
¿Qué es la plasticidad de los receptores NMDA?
La plasticidad neuronal y su relación con los receptores NMDA ha sido ampliamente estudiada. Se sabe que la activación y la consolidación de determinadas sinapsis, especialmente durante el desarrollo (aunque también en las personas adultas), posibilitan la maduración de los circuitos del SN, es decir, fomentan sus conexiones funcionales.
¿Cómo se activan los receptores?
Los receptores se activan ante un diferencial de potencia, cuando entran en contacto los iones de Magnesio (Mg2+). Este paso posibilita que fluyan los iones de sodio (Na+), los de calcio (Ca2+) (estos en menor cantidad) y los de potasio (K+).