Que es el sindrome de Poland?
Tabla de contenido
¿Qué es el síndrome de Poland?
El síndrome de Poland es una afección en que el niño nace sin músculos pectorales o con unos músculos pectorales muy poco desarrollados. El hombro, el brazo y la mano también pueden estar afectados. Generalmente solo afecta a un lado del cuerpo.
¿Qué es hipoplasia pectoral?
La expresión común es la agenesia o hipoplasia (desarrollo defectuoso, o falta de alguna parte de un órgano) unilateral del músculo pectoral mayor. Este defecto muscular puede o no estar acompañado por: Distintos grados de hipoplasia del tejido celular subcutáneo.
¿Cuántas personas tienen Sindrome de Poland?
El síndrome de Poland es una malformación del desarrollo muscular muy infrecuente que ocurre en uno de cada 20.000 o 32.000 nacidos vivos. Se caracteriza por hipoplasia o ausencia total del músculo pectoral mayor.
¿Cómo se detecta el sindrome de Apert?
El diagnóstico del síndrome de Apert se basa clásicamente en el hallazgo de una craneosinostosis primaria con cierre prematuro de las suturas coronal, sagital, escamosa y lamdoidea, acompañada de sindactilia de los dedos 2, 3 y 4, los cuales pueden estar fusionados al pulgar y al quinto dedo.
¿Quién descubrio el sindrome de Apert?
Baumgartner, en 1842, y Wheaton, en 1894, hacen las primeras menciones sobre este síndrome. Sin embargo, fue el médico francés Eugene Apert quien lo describe y publica en detalle en 1906.
¿Qué medicamento produce focomelia?
La Talidomida fue un medicamento dispensado a las mujeres embarazadas entre 1957 y 1963 que causó enormes deformidades en los fetos que gestaban dichas embarazadas.
¿Cómo se denomina la ausencia completa del miembro superior?
La focomelia (etimológicamente del griego φώκη -fõkē- y μέλος -melos- miembro) es una enfermedad que se manifiesta por una malformación de origen teratogénico consistente en la ausencia de elementos óseos y musculares en el miembro superior o inferior, quedando reducido a un muñón o prominencia que se implanta a nivel …
¿Qué pasa si tengo un hueco en el pecho?
El pectus excavatum es una malformación genética en el pecho, que hace que varias costillas y el esternón crezcan de forma anormal. Generalmente, las costillas y el esternón se proyectan hacia delante. Pero en el pectus excavatum, el esternón se proyecta hacia dentro, formando una depresión en el pecho.